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Raphaël GUILLOT

38000 Grenoble, France - 0 an(s) d'expérience(s)

Disponible Immédiatement

A la recherche de : Emploi,

Membre des groupes :

Poste recherché

Cadre technique de l'industrie pharmaceutique
Rhône Alpes, France
Salaire à négocier

Type

Fonction publique, CDI, Intérim, CDD, Mission, Contrats d’apprentissage,

Secteurs

Sécurité - Qualité - Maitrise des risques industriels, Chimie - Pétrochimie - Génie des procédés, Agriculture - Agronomie - Industrie alimentaire - Biochimie, Santé - Biologie - Biomédical,

Experiences professionnelles

Institut Nationnal Polytechnique Grenoble - Ingénieur d'étude
Depuis June 2010

Conduite d'un projet de valorisation d'une technologie développée au sein de l'équipe IMBM (films multicouches de polyélectrolytes rendus bioactifs par chargement d'un facteur de croissance). Mise en place d'une démarche d'amélioration continue des espaces de travail. Responsable de l'organisation de la "vie du laboratoire" (gestion des stocks, des commandes, du matériel et de l'appareillage)(gestion des relations avec les fournisseurs). Support technique au près des membres de l'équipe de chercheurs au niveau de la culture cellulaire.


Virbac - Responsable d'études R&D
February 2009 - August 2009

Evaluation de deux lignées cellulaires aviaires dans le but de produire deux virus vaccinaux (CDV et MVA recombinant).  Optimisation des procédés à différentes échelles : flasques, spinners et bioréacteurs (2 litres effectifs).  Etude bibliographique, analyse des données obtenues au cours des études antérieures.  Réalisation technique des productions virales dans leur intégralité (depuis l’ensemencement cellulaire du système de production jusqu’à la récolte virale et son titrage).  Travail dans un environnement BPL et BPF.  Entretien cellulaire.  Titrage viral (technique en dilution limite sur plaques 96 puits).  Gestion des stocks et des échantillons.  Analyse des données brutes récoltées en cours des productions virales.  Rédaction des protocoles et des rapports finaux de chaque étude.  Planification des études.


Institute of medical technology - assictant ingénieur
May 2008 - July 2008

Construction d’un vecteur lentival permettant d’induire l’expression de l’oxydase alternative dans des cellules mammifères via l’utilisation d’un système Cre-Lox.  Construction à partir d’un vecteur non fonctionnel par sous clonage.  Test du système d’induction sur culture bactérienne.  Production virale par co-transfection sur cellules 293T.


Formations

Polytech Clermont Ferrand CUST - Génie biologique, génie des protéines
September 2006 - August 2009

Ecole d'ingénieur en génie biologique.


IUT A Université Claude Bernard (Lyon I) - génie biologique, analyses biologiques et biochimiques
September 2004 - July 2006

IUT génie biologique


Niveau de langues

Espagnol Notions , Anglais Courant score TOEIC : 865, Français Bilingue / Maternel ,

Motivations

Madame, Monsieur,

Titulaire d’un diplôme d’Ingénieur en Génie Biologique, je souhaite vivement poursuivre mon projet professionnel en mettant toute mon énergie et ma détermination au service des objectifs d’une entreprise dynamique.

Au cours de ma formation à l’IUT A de l’université Lyon 1 j’ai eu l’occasion d’acquérir de solides compétences techniques en analyse biologique et biochimique. Suite à l’obtention de mon DUT, J’ai intégré l’école Polytech’ Clermont-Ferrand (anciennement CUST) afin d’obtenir une formation d’ingénieur en Génie Biologique (génie des protéines). Grâce à ses enseignements et à mes nombreux stages, j’ai acquis de larges connaissances me permettant d'intervenir à tous les stades, de la mise en place à l'exploitation, d'un système de production dans les industries en rapport avec l'utilisation de matériel vivant. La maîtrise de la qualité en industrie pharmaceutique fait donc partie de mes compétences. Cette formation généraliste m’a également apporté le sens des responsabilités et une faculté accrue de travailler en équipe. J’ai acquis ces qualités au travers de nombreux projets conduits et réalisés en groupes de deux à six personnes. Mes capacités d’adaptation, mon implication dans le travail et mes connaissances générales ont toujours été appréciées de mes professeurs et tuteurs d’entreprise.

Fort de mes 6 mois d’expérience en R&D en temps que responsable d’études au sein d’un grand groupe pharmaceutique, je souhaite continuer dans le secteur pharmaceutique en participant à des projets ambitieux et innovants. Au cours de ce stage de fin d’études ingénieur, j’ai été amené à conduire des études d’optimisation de production virale en bioréacteur dans leur intégralité (planification, rédaction de protocoles, réalisation technique, analyse des résultats et rédaction des rapports d’études finaux) et cela dans un contexte BPF et BPL. Je suis convaincu que mon sens du relationnel et ma facilité à m’adapter dans un nouvel environnement professionnel me permettront d’appréhender rapidement un poste d'ingénieur que ce soit en R&D, production ou encore en assurance/contrôle qualité.

Je vous remercie d’avance pour l’attention que vous porterez à mon profil et me tiens à votre disposition pour vous apporter toute information complémentaire.

Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes respectueuses salutations.

Raphaël GUILLOT

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